Moeite met lopen door ALL: nieuwe uitlegvideo en beweegtips

Veel kinderen met acute lymfatische leukemie (ALL) krijgen in de eerste weken van hun behandeling moeite met lopen. Sommige kinderen kunnen tijdelijk zelfs helemaal niet meer lopen. Dat is heel ingrijpend voor kinderen en hun ouders. Juist in deze periode is het belangrijk om te blijven bewegen. Daarom ontwikkelde het Prinses Máxima Centrum een korte uitlegvideo en praktische beweegtips voor verschillende leeftijden.

De video en infographics met beweegtips zijn samen met kinderfysiotherapeuten van het Máxima ontwikkeld. Het doel: gezinnen helpen begrijpen waarom lopen moeilijk kan zijn, dat dit tijdelijk is en wat ze zelf kunnen doen om toch in beweging te blijven. Door te blijven bewegen blijven spieren sterker en krijg je meer zelfvertrouwen. 

Blijven bewegen helpt

‘Voor veel ouders is het schrikken als hun kind met ALL ineens niet meer kan lopen’, vertelt kinderfysiotherapeut Floortje Engels. ‘Belangrijk voor hen om te weten: dit is veel voorkomend bij deze diagnose en aan het begin van de behandeling – en het is tijdelijk. In de video wordt dit helder uitgelegd. En door met de beweegtips op een speelse en haalbare manier in beweging te blijven, helpen we kinderen hun spierkracht te behouden en sneller weer op te bouwen.’

Bekijk de video ‘Wanneer kan ik weer lopen?’

In onderstaande video legt Floortje Engels uit waarom blijven bewegen gedurende de hele behandeling van ALL zo belangrijk is en welke invloed medicatie heeft.

Elke beweging telt 

Floortje Engels: ‘Ons advies: doe wat wel lukt en accepteer wat nog niet gaat.’ Heb je vragen of wil je dat een kinderfysiotherapeut met jullie meekijkt? Neem dan contact op met je verpleegkundig specialist of arts in het Máxima.