Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Childhood Cancer Awareness Month

September 2020: Childhood Cancer Awareness Month in het Prinses Máxima Centrum
Het is Childhood Cancer Awareness Month: de hele maand september wordt er wereldwijd extra aandacht gevraagd voor kinderkanker. Ook door het Prinses Máxima Centrum. Kinderen zijn een kostbaar goed en daarom staat de ‘golden ribbon’ symbool voor kinderen met kanker, hun familie, alle zorgverleners en het belang van wetenschappelijk onderzoek.

In het Prinses Máxima Centrum is alle oncologische expertise in Nederland van zorg, research en opleiding geconcentreerd. Iedereen in het Máxima is geïnspireerd en gemotiveerd om de volgende stappen te zetten in het verbeteren van de genezing en de kwaliteit van leven van kinderen met kanker, hun ouders en gezinnen. Daar werken we elke dag opnieuw aan.

Via onze website en social media besteden we extra aandacht aan de Childhood Cancer Awareness Month. Want het is onze missie om ieder kind met kanker genezen, met optimale kwaliteit van leven.

Verhalen uit het Máxima

Jula is 7 jaar en kreeg vorig jaar te horen dat ze leukemie had. Na een jaar intensieve behandelingen is de leukemie nu ‘onder controle’. Om te zorgen dat de leukemie ook echt niet meer terugkomt, krijgt Jula de komende twee jaar nog wel onderhoudsbehandelingen. Het motto van Jula is een dag niet gelachen, een dag niet geleefd. Haar grote voorbeeld is Jochem Meijer. Hij liet haar altijd lachen op afstand als ze het moeilijk had. Bekijk hier het verhaal van Jula en haar ouders.


Yuna is 13 jaar en kreeg toen ze 11 jaar was te horen dat ze lymfeklierkanker had. Tijdens haar behandelingen was Yuna een ontzettend strijdbaar meisje, dat duidelijk een toekomst voor ogen had. Het gaat steeds beter met Yuna en heeft inmiddels besloten iets in de mode te willen gaan doen. Ook haar ouders kijken na een intensieve periode terug op wat kanker nu voor hun betekent.

Bekijk hier het verhaal van Yuna en haar vader Donny:



Jitte is 12 jaar en inmiddels een jaar klaar met alle behandelingen. Vier jaar geleden werd Jitte gediagnostiseerd met kanker. Ondanks alle behandelingen was Jitte volgens haar moeder Monique altijd ontzettend optimistisch. Natuurlijk waren er ook moeilijke momenten en werd zelfs het been van Jitte geamputeerd. Ondanks deze moeilijke periode kijkt Jitte nog steeds positief naar de toekomst.

Bekijk hier het verhaal van Jitte en haar moeder Monique:

Luke is 17 jaar en kreeg twee jaar geleden de diagnose kanker. De afgelopen twee jaar heeft hij laten zien dat hij een ontzettende doorzetter is en nooit heeft opgegeven. Na ontzettend veel chemokuren en twee zware operaties ziet Luke de toekomst met ontzettend veel vertrouwen tegemoet.

Bekijk hier het hele verhaal van Luke en zijn moeder Karin:

Durf te dromen

Tijdens de ‘Childhood Cancer Awareness Month’ staat het Prinses Máxima Centrum niet alleen stil bij kinderkanker, maar kijken we ook graag naar de toekomst van kinderen met kanker. Alle kinderen dromen over wat hij of zij later wil worden. Hoe jong ze soms ook nog zijn. Ieder jaar krijgen in Nederland ongeveer 600 kinderen de diagnose kanker, waarvan helaas nog steeds 1 op de 4 kinderen komt te overlijden. Voor deze kinderen nemen deze dromen over de toekomst soms even andere wending, worden onderbroken of zelfs verbrijzeld.

In het filmpje ‘Durf te dromen…’  vertellen Luke (17), Yuna (13), Jitte (12) en Jula (7) over hoe zij hun (gouden) toekomst zien. Alle vier zijn ze getroffen door kinderkanker, maar desondanks zien ze op hun eigen manier de toekomst met veel vertrouwen tegemoet.