De maand van kinderkanker

September is Childhood Cancer Awareness Month, oftewel de maand van kinderkanker. Wereldwijd wordt er extra aandacht gevraagd voor deze ziekte. En dat is hard nodig. Want ook in Nederland overlijdt nog steeds één op de vier kinderen met kanker. Om de overlevingskans te vergroten moet de behandeling nóg beter.

Kinderkanker in Nederland

In het Prinses Máxima Centrum behandelen we alle kinderen met kanker in Nederland. Artsen, verpleegkundigen en onderzoekers werken hier nauw samen aan het vergroten van de overlevingskans. En aan het verbeteren van de kwaliteit van leven van kinderen met kanker. Want voor een kind dat nog een heel leven voor zich heeft, wil je dat de behandeling zo min mogelijk gevolgen heeft. Nu en op de lange termijn.

Van 75% naar 100% genezing

Om deze missie, ieder kind met kanker genezen met optimale kwaliteit van leven, te bereiken is er nog veel werk te doen. En daar kunnen we jouw hulp goed bij gebruiken. Want niet alle voorzieningen in ons centrum, die zo essentieel zijn voor kind en gezin, worden vergoed door de zorgverzekeraars. Daarnaast kunnen we met jouw financiële steun ook wetenschappelijke doorbraken versnellen. En zo de behandeling van kinderkanker verbeteren. Samen maken we het verschil in het leven van kinderen met kanker. Meer weten over onze Foundation? Je leest het hier.

Ik steun het Máxima

Doneer direct

De beste dosering voor elk kind

Net als Quinn krijgen alle kinderen met kanker op een bepaald moment te maken met chemotherapie. Door de medicijnen in het bloed te meten kan de dosis steeds beter aangepast worden aan het individuele kind. Kinderoncoloog Inge van der Sluis vertelt over de stappen richting een gepersonaliseerde behandeling.

Lees meer

Klinische studies voor betere behandelingen

Vrijwel alle kinderen in het Máxima doen, net als Yuna, mee aan een of meerdere klinische onderzoeken. Dat heet een klinische studie of trial. Die zijn onmisbaar bij het verbeteren van de behandelingen tegen kinderkanker. Researchverpleegkundige Charlotte van Aart begeleidt kinderen en ouders bij een klinische studie en legt uit wat deelname in de praktijk inhoudt.

Lees meer

Toediening chemotherapie met smaak en kleur

Saar krijgt orale chemotherapie. Haar ‘prinsessenmedicijn’ is een paars drankje en de dosis past op een lepel. De toediening van medicijnen bij kinderen vraagt om creatieve, kindvriendelijke oplossingen. De apotheek van het Máxima zorgt daarvoor. Eén grote pil kan soms in een paar kleine pilletjes worden omgezet, chemotherapie kan soms op een lepel worden ingenomen. En als dat een vies drankje is, kan soms een smaak en kleur worden toegevoegd zodat kinderen uitgedaagd worden om de medicijnen zelf te slikken.

Lees meer

Nieuwe inzichten over oude chemotherapie

Schildpadjes die de kankercellen in haar lijf opeten, zo ziet Anne de werking van haar chemomedicijnen voor zich. Onderzoeksgroepsleider en ziekenhuisapotheker Alwin Huitema vertelt over zijn onderzoek naar de werking van chemo, waarmee hij de basis legt voor een verbeterde behandeling.

Lees meer

Maak een digitale zandtekening en vraag aandacht voor kinderkanker

In de video's van Quinn, Yuna, Saar en Anne zie je hoe de Zandtovenaar een prachtige zandtekening maakt bij de fantasienamen voor hun behandeling. Nu is het jouw beurt. Want via deze tool kun jij een eigen, digitale zandtekening maken waarmee jij aandacht voor kinderkanker kan vragen. Het enige wat je hoeft te doen, is voorzichtig met je muis over het scherm bewegen. Vervolgens kun je jouw zandtekening downloaden of delen met vrienden of op social media.

Maak zandtekening