Psychologische zorg kort na de behandeling
Het einde van de behandeling van kinderkanker is een belangrijke overgang voor zowel kinderen als ouders. De dagelijkse steun van zorgprofessionals valt weg, wat kan leiden tot onzekerheid bij het hervatten van het 'normale' leven.
Kinderen
Het beëindigen van de behandeling wordt vaak ervaren als een van de grootste overgangen. Tijdens de behandeling leven kinderen en ouders van dag tot dag en krijgen veel ondersteuning van zorgverleners. Na de behandeling valt dit grotendeels weg en moeten kinderen hun dagelijks leven weer oppakken. Dit kan voor onzekerheid zorgen. Vooral adolescenten kunnen zich vervreemd voelen van hun leeftijdsgenoten na alles wat ze hebben meegemaakt, wat kan leiden tot gevoelens van eenzaamheid. Al deze gevoelens zijn heel normaal in deze situatie. Als een kind hier last van ervaart, kan lotgenotencontact of psychologische begeleiding helpen. Educatieve voorzieningen in het ziekenhuis kunnen ook bijdragen door te zorgen voor meer begrip vanuit de schoolomgeving.
Hoewel kinderen hun normale leven weer proberen op te pakken, blijven ziekenhuiscontroles een terugkerend onderdeel van hun leven. De angst voor een recidief (terugkeer van de kanker) kan nog lange tijd aanhouden, waardoor deze ziekenhuisbezoeken zorgen voor extra stress.
Een veelvoorkomend fenomeen in deze fase is de 'wet van dubbele bescherming'. Dit betekent dat ouders en kinderen bepaalde gevoelens en gedachten niet met elkaar delen, omdat ze de ander niet willen belasten.
Literatuur
Grootenhuis, M.A., Aarsen, F., & Van den Bergh, E. (2001). Pscyhologische behandeling bij kinderen met kanker. In S. Duijts, R. Sanderman, M. Schroevers, & T. Vos (Eds.), Psychologische patiëntenzorg in de oncologie (pp. 323-334). Uitgeverij Van Gorcum.
Grootenhuis, M. A., & Last, B. F. (2003). Stresshantering door kinderen met kanker en hun ouders. Pedagogiek, 23(3), 232-240.
Stam, H., Grootenhuis, M. A., Brons, P. P., Caron, H. N., & Last, B. F. (2006). Health‐related quality of life in children and emotional reactions of parents following completion of cancer treatment. Pediatric Blood and Cancer, 47(3), 312-319. https://doi.org/10.1002/pbc.20661
Wakefield, C. E., McLoone, J., Goodenough, B., Lenthen, K., Cairns, D. R., & Cohn, R. J. (2010). The psychosocial impact of completing childhood cancer treatment: a systematic review of the literature. Journal of Pediatric Psychology, 35(3), 262-274. https://doi.org/10.1093/jpepsy/jsp056
Wijnberg-Williams, B. J., Kamps, W. A., Klip, E. C., & Hoekstra-Weebers, J. E. (2006). Psychological distress and the impact of social support on fathers and mothers of pediatric cancer patients: long-term prospective results. Journal of Pediatric Psychology, 31(8), 785-792. https://doi.org/10.1093/jpepsy/jsj087