iLTB - international Leukemia/Lymphoma Target Board
--- Informatie voor zorgverleners ---
De internationale Leukemia/Lymphoma Target Board (iLTB) is een virtueel discussieplatform dat is ontworpen om artsen te helpen bij het kiezen van de optimale en beschikbare behandeling voor hun patiënten met recidief of refractair leukemie of lymfoom zonder standaard behandelingsopties.
De iLTB is begin 2023 van start gegaan en heeft al 112 casussen uit 25 verschillende landen besproken die een breed spectrum van kwaadaardige hematologische ziekten in verschillende ziektestadia omvatten.
%2520%257B%2520%255Bnative%2520code%255D%2520%257D&w=1080&q=100)
Panel van Europese experts
De iLTB houdt wekelijkse virtuele bijeenkomsten via Microsoft MS Teams waarin 1-3 casussen worden besproken. Tijdens de bijeenkomst presenteert de behandelend arts zijn patiënt aan een panel van Europese experts gespecialiseerd in leukemie en lymfoom, met specifieke expertise op het gebied van vroege klinische studies, moleculaire biologie, diagnostiek en immunologie.
Voorafgaand aan de iLTB-bijeenkomst werkt het iLTB-team samen met de behandelend arts aan het formuleren van de presentatie van de patiënt, waarbij alle beschikbare recente diagnostische gegevens en validatie van alle potentiële actionable events worden meegenomen.
Na de bijeenkomst vat het iLTB-team de discussie samen in een formele brief met daarin de presentatie van de patiënt, de besproken diagnostische bevindingen en de aanbeveling van het panel.
Klinische studie
Klinische studie
De iLTB is een niet-interventionele klinische studie (NCT05270096) in het kader van het Innovative Therapies for Children with Cancer consortium (ITCC 107). Het sponsorteam van het Prinses Máxima Centrum werkt samen met Nationale Coördinerende Centra (NCC) om contracten voor de klinische studie op te stellen. Terwijl we werken aan het opstellen van de contracten, accepteert de iLTB pilotcases ter bespreking.
Hoe kan ik een patiënt ter bespreking aanbieden?
Hoe kan ik een patiënt ter bespreking aanbieden?
Artsen die hun patiënt willen laten bespreken in de iLTB, worden verzocht de volgende stappen te volgen:
Als de iLTB in uw land open is, neem dan contact op met uw Nationaal Coördinator voor registratie van de casus in het iLTB-register. (NCC-lijst )
Als u een pilotcase wilt bespreken, aarzel dan niet om contact op te nemen met het iLTB-team via iLTB@prinsesmaximacentrum.nl
Een sjabloon voor de presentatie, met alle informatie die nodig is voor de bespreking om de patiënt zo efficiënt mogelijk te presenteren, is beschikbaar en zal indien nodig door de iLTB-coördinator worden opgestuurd.
Neem via e-mail contact op met het iLTB-coördinatieteam als u hulp nodig hebt bij het verzamelen van moleculaire informatie door NGS op uw patiënt uit te voeren (RNA seq of WES).
Alle vragen zijn welkom en zullen snel worden beantwoord.
Laatst bijgewerkt: augustus 2025
Laatst bijgewerkt: augustus 2025
Gepubliceerde resultaten: Vinden en prioriteren van nieuwe opties
De International Leukemia/Lymphoma Target Board is een virtueel overlegplatform waarbij experts uit diverse landen op het gebied van bloedkanker, genetica, stamceltransplantatie, immunotherapie en klinische studies gezamenlijk adviezen formuleren. Gemiddeld waren er 28 betrokken experts per bijeenkomst.
De evaluatie van het eerste jaar iLTB is gepubliceerd in Haematologica. Dr. Judith Boer en Uri Ilan coördineerden de iLTB onder leiding van onderzoekgroepsleiders prof. dr. Monique den Boer en prof. dr. Michel Zwaan.
Therapeutische strategie
Kinderoncologen konden casussen direct bij de iLTB indienden. In het eerste jaar zijn 42 kinderen besproken. Voor 41 van hen kon een concreet behandeladvies worden opgesteld. In vier op de vijf casussen werd dit advies vervolgens ook echt toegepast.
Dankzij de iLTB kon ruim één op de drie (36%) van deze kinderen deelnemen aan een klinische studie of een zogenaamd ‘named patient protocol’, waarbij een nog experimenteel medicijn beschikbaar wordt gesteld. Dat is driemaal zo veel als voorheen. Vaak gebeurde dit via internationale doorverwijzingen, omdat bepaalde behandelingen in het eigen land niet beschikbaar waren.
De resultaten laten zien dat een internationaal expertteam daadwerkelijk helpt bij het vinden en prioriteren van nieuwe opties voor kinderen met een zeer moeilijk te behandelen vorm van bloedkanker. Bij bijna 40% van de patiënten leidde het advies zelfs tot een volledig nieuwe therapeutische strategie.
Het iLTB-platform bereikte in het eerste jaar dan ook zijn belangrijkste doel: het vergroten van de toegang tot innovatieve en experimentele behandelingen voor kinderen met een hoog risico. De komende jaren wordt het overleg voortgezet. De besproken kinderen worden gedurende twee jaar opgevolgd zodat beoordeling van de klinische meerwaarde van de geadviseerde behandelingen mogelijk is.
Geen zorgprofessional?
Kijk hier voor meer uitleg over de iLTB