Patiëntenportaal

Merks groep

Behandeling van sarcoom bij kinderen

Contact

De Merks groep richt zich op het beantwoorden van belangrijke klinische vragen over de behandeling van sarcomen bij kinderen, met als doel de genezingskansen en levenskwaliteit te verbeteren. Als voorzitter van de European Pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group (EpSSG) en vicevoorzitter van de raad van bestuur van het EuroEwing Consortium (EEC) streeft Merks ernaar internationale prospectieve klinische studies, waaronder translationeel onderzoek, te coördineren, op te zetten en uit te voeren, gericht op sarcomen bij kinderen en jongvolwassenen. Onderzoek naar sarcomen bij kinderen is bij uitstek een multidisciplinaire samenwerking tussen diverse partners op het gebied van fundamenteel, translationeel en klinisch onderzoek.

“x”

Prof. dr. Hans Merks

Onderzoekgroepsleider en kinderoncoloog

Onderzoekslijnen

De Pediatric Sarcoma Imaging Group richt zich op het ontwerpen en uitvoeren van innovatieve beeldvormingsstudies om vroege biomarkers te identificeren die de uitkomst voorspellen in klinische trials en bij individuele patiëntenzorg, en om de stadiëring te optimaliseren. Dit gebeurt in nauwe samenwerking met het PROVIDI-lab van Alexander Leemans (Imaging Sciences Institute UMCU), Simone ter Horst en Bart de Keizer (Radiologie UMCU) en prof. dr. Rick van Rijn (AUMC).

Individuele voorspelling van door behandeling veroorzaakte gezichtsafwijkingen en functionele beperkingen bij kinderen met hoofd-halsrhabdomyosarcoom (HN RMS)

Dit internationale (VS, Frankrijk, VK) multicenter, multidisciplinaire project heeft als doel een beslissingsondersteunend model te ontwikkelen dat goed geïnformeerde, gezamenlijke keuzes voor multimodale behandeling mogelijk maakt op basis van voorspelling van bijwerkingen voor individuele HN RMS-patiënten.

Functionele uitkomst en kwaliteit van leven na lokale therapie voor botsarcomen bij kinderen

Dit multidisciplinaire project wil de functionele uitkomst en kwaliteit van leven beschrijven bij overlevenden van botsarcomen, met als uiteindelijk doel een voorspellingsmodel te ontwikkelen voor bijwerkingen en functionele uitkomst gerelateerd aan lokale therapie.

Herkenning van kankerpredispositiesyndromen (CPS)

Het doel is strategieën te ontwikkelen om herkenning van bekende CPS bij kinderen met kanker te waarborgen en om mogelijke nieuwe CPS te identificeren, in samenwerking met de groep van Kuiper en Raoul Hennekam (AUMC).

Belangrijkste publicaties

  • Bisogno, G., De Salvo, G. L., Bergeron, C., Gallego Melcón, S., Merks, J. H., Kelsey, A., . . . European paediatric Soft tissue sarcoma Study, G. (2019). Vinorelbine and continuous low-dose cyclophosphamide as maintenance chemotherapy in patients with high-risk rhabdomyosarcoma (RMS 2005): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. The Lancet. Oncology. PubMed PMID: 31562043

  • Vaarwerk, B., Bisogno, G., McHugh, K., Brisse, H. J., Morosi, C., Corradini, N., . . . Merks, J.H.M. (2019). Indeterminate Pulmonary Nodules at Diagnosis in Rhabdomyosarcoma: Are They Clinically Significant? A Report From the European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. PubMed PMID: 30702969

  • Vaarwerk, B., Mallebranche, C., Affinita, M. C., van der Lee, J. H., Ferrari, A., Chisholm, J. C., . . . Merks, J. H. M. (2019). Is surveillance imaging in pediatric patients treated for localized rhabdomyosarcoma useful? The European experience. Cancer. PubMed PMID: 31750944

Grants and awards

Kom bij ons werken

Om elk kind van kanker te kunnen genezen, hebben we de beste zorgverleners en wetenschappers nodig. Daarom trekken wij getalenteerde werknemers aan die op hoog niveau presteren in een werkomgeving waarin iedereen continue op verbetering gericht is. Herken jij jezelf in onze kernwaarden 'grensverleggend' en 'gepassioneerd'? Ontdek welke mogelijkheden we hebben voor een baan in de research.

Ontdek de mogelijkheden