Internationale Leukemie/Lymfoom Target Board (iLTB)

Open voor deelname, resultaten gepubliceerd

Wie kan meedoen

• Kinderen, adolescenten en jongvolwassenen die jonger zijn dan 25 jaar met de diagnose recidiverende (teruggekeerde) of refractaire (ongevoelig voor behandeling) leukemie of lymfoom

• Er is voor hen geen standaardbehandeling beschikbaar
  

Doel

Het doel is om het tumorprofiel te bespreken in een internationale groep met deskundigen op de gebieden van biologie en nieuwe medicijnen, genaamd ”internationale Leukemie/Lymfoom Target Board” (iLTB).

Het tumorprofiel geeft inzicht in de eigenschappen van de leukemie-/lymfoomcellen van het kind. Dit kan bestaan uit afwijkingen in de leukemiecel, afwijkingen op het celoppervlak van de leukemiecel of gevoeligheid voor een medicijn in laboratoriumtesten. Deze eigenschappen bieden misschien de mogelijkheid om te proberen de zieke cellen anders te behandelen met nieuwe medicijnen, nu de ziekte van het kind niet op de standaard behandelopties reageert.

Hiervoor evalueert het platform de eigenschappen van de leukemie-/lymfoomcellen en al gegeven behandelingen, en geeft daarna adviezen over mogelijk passende klinische studies of alternatieven als een klinische studie niet beschikbaar is.

Achtergrond

De oorsprong van veel vormen van leukemie-/lymfoomcellen ligt in de biologische eigenschappen van de kankercellen. Om de diagnose zo nauwkeurig mogelijk te kunnen stellen, wordt binnen de standaard zorg een overzicht van de biologische kenmerken van de leukemie-/lymfoomcellen gemaakt (“tumorprofiel” genoemd). Deze biologische kenmerken zijn voor iedere patiënt uniek en dragen bij aan waarom de ziekte bij iedere patiënt anders verloopt en waarom patiënten verschillend kunnen reageren op behandeling.

Het maken van de keuze voor een behandeling kan erg moeilijk zijn als de ziekte ongevoelig voor de behandeling is geworden (refractair) of is teruggekeerd (recidief) en er geen standaard behandelmogelijkheden zijn. Daarom willen wij het tumorprofiel van het kind bespreken in een internationale groep met experts op de gebieden van biologie, nieuwe medicijnen en klinische studies, genaamd ”de internationale Leukemie/Lymfoom Target Board” (iLTB).

Het bespreken van het tumorprofiel biedt voor sommige kinderen de mogelijkheid om behandeld te worden met een medicijn dat meer gericht is op de tumorspecifieke kenmerken. De laatste jaren zijn er steeds meer gerichte therapieën en nieuwe medicijnen ontwikkeld. Dit wordt echter nog niet als standaardbehandeling geaccepteerd en het is niet altijd duidelijk of een dergelijk middel effectief is bij recidiverende of refractaire leukemie/lymfoom. Dit komt door de zeldzaamheid van die ziekten en de variatie in biologische kenmerken bij de leukemie/lymfoom van elk kind, of omdat het nieuwe medicijn nog niet uitgebreid is getest bij leukemie/lymfoom bij kinderen.

Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts/de behandelend arts van je kind.

Datum laatste controle

23 maart 2026

De bovenstaande informatie is alleen bedoeld als korte samenvatting en geeft mogelijk niet de meest actuele informatie weer. Voor de volledige details en actuele status van een protocol kunnen artsen rechtstreeks contact opnemen met het Prinses Máxima Centrum.

Internationaal specialistenoverleg biedt nieuwe behandelopties

14 april 2026

Samenwerking is cruciaal binnen de kinderoncologie. Zo ook wanneer de behandeling bij een kind niet aanslaat of de ziekte terugkeert. Want welke behandelopties zijn er dan nog? Om dat te bepalen, komen kinderoncologen en onderzoekers gespecialiseerd in bloedkankers van over de hele wereld voor het eerst tijdens een regelmatig digitaal overleg samen.   

De overlevingskansen voor kinderen met leukemie of lymfeklierkanker zijn de afgelopen decennia sterk verbeterd. Maar bij een klein deel van de kinderen komt de ziekte helaas toch meerdere keren terug, of werkt de standaardbehandeling niet meer. Dan zijn er steeds minder behandelopties of klinische studies om aan deel te nemen beschikbaar. En welke behandeling is dan de beste keus?

Met dat in gedachten richtten kinderoncologen en onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum een speciaal overleg op, de International Leukemia/Lymphoma Target Board. In het overleg bundelt een internationaal team uit 15 landen de kennis van kinderoncologen en wetenschappers die onderzoek doen naar de biologie van bloedkankers en nieuwe of bij klinische studies betrokken medicijnen. 

In het eerste jaar dat de digitale overleggen plaatsvonden werden 42 kinderen uit 18 landen besproken en werden er behandeladviezen door de deelnemende specialisten opgesteld. Een gedeelte van deze kinderen kon ook deelnemen aan een klinische studie waarbij de internationale doorverwijzing vanuit het overleg kan helpen om de zorgkosten in of vanuit het buitenland vergoed te krijgen. 

De onderzoekers kijken positief terug op het eerste jaar. Ze geven aan dat deze gestructureerde, internationale aanpak nodig is om deze specifieke groep kinderen toegang te geven tot de best passende behandeling. Behandelaren leren ook veel van het overleg, omdat iedereen zijn of haar ervaring inbrengt. De kinderen voor wie een advies is uitgebracht worden de komende jaren gevolgd om na te gaan of de voorgestelde behandeling succesvol is geweest.

Het internationale overleg vindt ook de komende jaren plaats. Het doel is ieder jaar ongeveer 50 kinderen met zeer moeilijk te behandelen bloedkanker te bespreken.  

Het opzetten van het internationale overleg is mede mogelijk gemaakt door financiële ondersteuning van Oncode Institute en Fight Kids Cancer.

Wil je de wetenschappelijke publicatie lezen? Kijk dan hier: Ilan U, et al. First-year results of the International Leukemia/Lymphoma Target Board for pediatric relapsed and refractory hematological malignancies. Haematologica. 2026 Apr 2.